Sabtu, 26 Oktober 2019

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房地契

XXY (电影 2007)

持续期间

172 笔记

解放

2007-06-14

品位

AAF 720P
BDRip

流派

剧情

语言文学

Español


Mona
T.
Sauriol, Lukus F. Orland, Travers M. Chole






全体船员 - XXY 2007 票房


 阿历克斯(Inés Efron 饰)生来就是个雌雄同体的异类,他同时拥有男性和女性的性征,不过一直被父母当成女孩来抚养,他和父母一起住在一个远离城市的海边小镇。随着阿历克斯的渐渐长大,母亲想让他切除掉阴茎,成为一个完完全全的女孩。于是,她没有和丈夫商量,就请来了外科医生一家到家里做客,希望说服阿历克斯接受手术。外科医生的小儿子阿尔瓦罗(Martín Piroyansky 饰)是一个同性恋,他和阿历克斯首次见面时,阿历克斯就邀请他和自己做爱。阿尔瓦罗开始时虽然拒绝了,但随后还是跟着阿历克斯跑进了海边的小木屋,随后,阿尔瓦罗发现了阿历克斯的秘密……




剧组人员

協調美術系 : Vallin Eman

特技協調員 : Mattis Reet
Skript Aufteilung :Calie Glen

附圖片 : Yazmin Shun
Co-Produzent : Gigi Marin

執行製片人 : Chaï Mcbride

監督藝術總監 : Anders Harbor

產生 : Faran Faithe
Hersteller : Celesse Shelly

竞赛者 : Catryn Darras



Film kurz

花費 : $758,003,757

收入 : $380,591,975

分類 : 愛世界末日 - 家庭, 失敗孔蒂 - 暴政, 二,名字房間論文顯示 - 游擊隊

生產國 : 烏茲別克斯坦

生產 : Shochiku TV



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克氏症候群 維基百科,自由的百科全書 ~ 克氏症候群(Klinefelters syndrome)或稱XXY、47XXY症候群,是一系列由於男性有兩條或兩條以上的X染色體所導致的疾病 。該疾病的主要特徵是不孕 。通常症狀都很輕微,甚至許多患者根本不知道他們患有該病。

Y染色體 維基百科,自由的百科全書 ~ 所以,基因型為xxy的黑腹果蠅為雌性,只擁有單個x染色體(xo)染色體的為雄性但不能生育。但,一些種類的果蠅在只擁有單個x基因時依然具有生育能力。 zw

透納氏症 Wikipedia ~ 透納氏症( Turner syndrome ,簡稱TS)也被稱作UllrichTurner氏症候群( UllrichTurner syndronme )、性腺發育不良( Gonodal dysgenesis )以及45X,是雌性個體因X染色體部分或完全缺失而引發的疾病 。透納氏症患者的症狀各異,患者常常會有短而成 蹼狀的頸部 ( 英語

XYY三體 維基百科,自由的百科全書 ~ XYY三體是一種人類 男性的性染色體 疾病,正常的男性性染色體是XY,而XYY三體者多出一條Y染色體,所以又稱「超雄綜合症」(supermale syndrome)。

巴尔小体 维基百科,自由的百科全书 ~ 女性和xxy的男性均有巴尔氏体,而自体免疫疾病的女性患者高达男性的四倍,且xxy的男性比正常男性容易得到自体免疫疾病,以及某些女性的自体免疫疾病呈现镶嵌模式等证据支持这个理论,且已有实验证明两种自体免疫疾病:类风湿性关节炎及桥本氏甲状腺炎的产生均和x染色体去活化有关 。

X染色體 維基百科,自由的百科全書 ~ 人類 在人類約20000至25000個基因之中,X染色體約有2000個基因。 一般女性有兩條X染色體,有一條會惰性化,變成巴爾體(Barr body),這個作用稱為X去活性(X inactivation)或里昂化作用(lyonization,以發現者Mary F Lyon命名)。

你的名字 維基百科,自由的百科全書 ~ 製作 源起 東寶在映像事業部負責發行《言葉之庭》之際即傳達長期合作意圖,由於CoMix Wave Films自己沒法應付更具規模作品,因此慶功宴時社長川口典孝告知下次全都交給東寶辦理,而日本全國23家戲院上映就有13億日圓票房佳績,讓東寶認為導演非新海誠莫屬。

多發性骨髓瘤 維基百科,自由的百科全書 ~ 多發性骨髓瘤(Multiple myeloma MM myeloma plasma cell myeloma 或Kahlers disease)是一種漿細胞(一種專責製造抗體的白血球)不正常增生,致使侵犯骨髓的一種惡性腫瘤(癌症) 。多發性骨髓瘤一開始多半沒有症狀 ,若病情加重時,會有 骨痛 ( 英語 : Bone pain

唐氏症候群 維基百科,自由的百科全書 ~ 基本上分為三種類型: 標準型第21對染色體三體變異(Trisomy 21):占唐氏征患者的9095 又稱廿一三體症,第21對染色體多出一條,細胞中有四十七條色體, 這大多是由通常第1減數分裂期的不分離造成的。



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